Какви са продуктите на хидролизата на дифенил изофталат CAS 744-45-6?

Като доставчик на дифенил изофталат с CAS номер 744 - 45 - 6, често ме питат за продуктите на хидролизата на това съединение. В тази публикация в блога ще се задълбоча в детайлите на процеса на хидролиза на дифенил изофталат и ще обсъдя неговите продукти.

Въведение в дифенил изофталат

Дифенил изофталат е органично съединение със специфична химическа структура. Той принадлежи към класа на фталатни естери. Тези естери се използват широко в различни индустрии, като пластмаси, покрития и лепила, поради техните отлични физически и химични свойства. Молекулярната формула на дифенил изофталат е (C_ {20} H_ {14} O_ {4}), а химическата му структура се състои от ядро ​​на изофталова киселина с две фенилови групи, естерифицирани към карбоксилните групи.

Механизъм на хидролиза

Хидролизата е химическа реакция, при която съединението реагира с вода за разрушаване на химичните връзки. В случай на естери като дифенил изофталат, хидролизата се осъществява чрез нуклеофилен механизъм за заместване на ацил. Водата действа като нуклеофил, атакувайки карбонилния въглерод на естерната група.

Общата реакция за хидролизата на естер може да бъде представена, както следва:
[RCOOR ' + H_ {2} o \ justleftharpoons rcooh + r'oh]
За дифенил изофталат реакцията е по -сложна, тъй като има две естерни групи. Общата реакция на хидролиза може да бъде написана като:
[C_ {6} H_ {4} (COOC_ {6} H_ {5}){2}+ 2h{2} o \ rightarrow c_ {6} h_ {4} (cooh){2}+ 2c{6} H_ {5} OH]

Продукти за хидролиза

Изофталова киселина

Първият основен хидролиза на дифенил изофталат е изофталова киселина ((C_ {8} H_ {6} O_ {4})). Изофталовата киселина е важен индустриален химикал. Той има широк спектър от приложения в производството на полиестери, ненаситени полиестерни смоли и други полимери. В полимерната индустрия изофталова киселина се използва като съмономер за промяна на свойствата на полиестерите. Това може да подобри гъвкавостта, разтворимостта и работата на обработката на полимерите.

Изофталова киселина може да се използва и при синтеза на фармацевтични продукти, багрила и покрития. Например, някои багрила се синтезират с помощта на изофталова киселина като изходен материал, който може да осигури желания цвят и стабилност. Във фармацевтичната индустрия тя може да участва в синтеза на определени лекарствени междинни продукти.

Фенол

Вторият продукт на хидролиза е фенол ((C_ {6} H_ {6} O)). Фенолът е добре познато ароматно съединение с широк спектър от употреби. Тя е важна суровина в производството на пластмаси, като фенолни смоли. Фенолните смоли се използват широко при производството на електрически изолатори, лепила и формовани продукти поради тяхната отлична топлинна устойчивост и механични свойства.

Фенолът се използва и при производството на фармацевтични продукти, пестициди и багрила. Във фармацевтичната индустрия той може да се използва като изходен материал за синтеза на различни лекарства, като аспирин. В индустрията за пестициди се използват фенолни съединения за контрол на вредителите и болестите в селското стопанство.

Фактори, влияещи върху хидролизата

Температура

Температурата играе решаваща роля за хидролизата на дифенил изофталат. Като цяло увеличаването на температурата ускорява реакцията на хидролиза. Според уравнението на Arrhenius константата на скоростта на химическа реакция се увеличава експоненциално с повишаване на температурата. При по -високи температури кинетичната енергия на водните молекули и естерните молекули се увеличава, което води до по -чести и енергийни сблъсъци между тях. Това води до по -бърза скорост на хидролиза.

pH

РН на реакционната среда също влияе върху хидролизата на дифенил изофталат. При кисели или основни условия реакцията на хидролиза е по -бърза в сравнение с неутралните състояния. В киселинни условия карбонилната група на естер е протонирана, което я прави по -податлива на нуклеофилна атака от вода. В основни условия хидроксидните йони ((OH^-)) действат като по-силен нуклеофил от водата, ускорявайки реакцията на хидролизата.

Катализатори

Използването на катализатори може значително да повиши скоростта на хидролиза на дифенил изофталат. Киселинни катализатори, като сярна киселина или солна киселина, могат да протонират карбонилната група на естер, улеснявайки нуклеофилната атака от вода. Основните катализатори, като натриев хидроксид или калиев хидроксид, могат да осигурят хидроксидни йони за насърчаване на реакцията. Ензимите могат да се използват и като катализатори за хидролиза на естери при леки условия.

Приложения на продуктите за хидролиза

Хидролизата на дифенил изофталат, изофталова киселина и фенол имат свои уникални приложения. Както бе споменато по -горе, изофталовата киселина се използва в полимерната индустрия за производство на полиестери с висока производителност. Тези полиестери се използват при производството на влакна, филми и инженерни пластмаси. Например, те могат да се използват при производството на дрехи с дрехи с отлични свойства на влага - и в опаковъчната индустрия за производство на филми с висока бариера.

Продуктите, базирани на фенол, от друга страна, се използват широко в автомобилната, електрическата и строителната индустрия. Фенолните смоли се използват за приготвяне на части за автомобили, като спирачни накладки и електрически конектори, поради тяхната висока топлинна устойчивост и механична якост. В строителната индустрия материалите за изолация на фенолна пяна се използват за техните отлични свойства на термична изолация.

Свързани съединения и техните приложения

В допълнение към дифенил изофталат, има много други свързани съединения, които също са важни в химическата промишленост. Например,3- (аминометил) -n, n - диметиланилин дихидрохлорид CAS 146639 - 76 - 1е полезен градивен елемент в органичния синтез. Може да се използва при синтеза на различни фармацевтични и агрохимични съединения.

Метил 3 - Bromobenzoate CAS 618 - 89 - 3е друго важно съединение. Често се използва в синтеза на фармацевтични продукти и багрила. Бромният атом в молекулата може да бъде заменен от други функционални групи, което позволява синтеза на широк диапазон от производни.

2,2 ' - диметил - 4,4' - Бипиридин CAS 712 - 61 - 8е лиганд, който се използва широко в координационната химия. Той може да образува комплекси с различни метални йони, които имат приложения в катализа, материалознание и биологични изследвания.

Заключение

В заключение, хидролизата на дифенил изофталат (CAS 744 - 45 - 6) води до образуването на изофталова киселина и фенол. Тези продукти имат важни приложения в различни индустрии, включително полимери, фармацевтични продукти и покрития. Разбирането на процеса на хидролиза и неговите продукти е от съществено значение за ефективното използване на дифенил изофталат и за разработването на нови приложения.

Ако се интересувате от закупуване на дифенил изофталат или имате въпроси относно неговите свойства и приложения, моля не се колебайте да се свържете с нас за поръчки и по -нататъшно обсъждане. Ние се ангажираме да предоставяме продукти с високо качество и отлично обслужване на клиентите.

ЛИТЕРАТУРА

1. March, J. Advanced Organic Chemistry: реакции, механизми и структура. Wiley, 2007.
2. Smith, MB, & March, Advanced Organic Chemistry на J. March: реакции, механизми и структура. Wiley, 2007.
3. Fieser, LF, & Fieser, M. Реагенти за органичен синтез. Wiley, 1967 - 1995.